Liszaj twardzinowy zanikowy skóry i błon śluzowych (LSA) jest rzadką i potencjalnie poważną chorobą. Choć przyczyny LSA nie są jeszcze w pełni zrozumiane, uważa się, że jest to choroba autoimmunologiczna. Oznacza to, że układ odpornościowy pacjenta atakuje własne tkanki i narządy, w tym skórę i błony śluzowe. W rozwoju choroby mogą odgrywać rolę czynniki genetyczne i środowiskowe.
Choroba LSA może objawiać się zarówno na skórze jak i błonach śluzowych. Objawy skórne mogą obejmować białe lub jasne plamy, zgrubienia skóry, świąd, owrzodzenia oraz zmiany pigmentacyjne. Objawy błon śluzowych mogą prowadzić do trudności w połykaniu, pieczenia, bólu lub zaciągania błon śluzowych w obszarze narządów płciowych.
Choroba LSA może mieć różny przebieg u różnych pacjentów, i niestety, nie ma skutecznego sposobu na całkowite wyleczenie. Jednak odpowiednie leczenie może pomóc w kontrolowaniu objawów i zapobieganiu pogorszeniu się choroby.
